Шлях боротьби цієї малечі тривалий... Підтримаймо її!

Кожна мама хоче насолодитися раннім дитинством свого немовлятка: нюхати його тім'ячко, ніжно цілувати пальчики, пригортати тепло-тепло, а ще по-трохи знайомити із собою та всесвітом...

Але є такі обставини, які забирають у матері ці перші дні, повні приємних вражень. Так сталося і з матір'ю цієї дівчинкою, що на фото. Під час УЗІ жінці повідомили: її донька має внутрішні вади розвитку нервової системи, спинномозкову килу і гідроцефалію. Родину запевнили: дитина не виживе із такою низкою діагнозів. Але батьки стояли на своєму: вони зберегли їй життя. І боряться за нього досі

Зараз дівчинці уже три роки. Вона емпатична, спілкується повними реченнями, розумових порушень не має. Але, на жаль, має порушення тазових органів, тож рідні змушені ставити їй сечовий катетер кожні 2 години, а клізми раз в 1-2 дні. Також нижче коліна не відчуває ніжок.

Батьки активно займаються малечею: возять на реабілітацію кожні 2-3 місяці, роблять МРТ, обстежуються в нейрохірургів, урологів та працюють з логопедом і ще багато-багато іншого. І, звичайно, на це йдуть чималі суми.

Загалом у сім'ї п'ятеро дітей. Вони побажали попросити допомоги анонімно, адже їм непросто говорити про ці життєві випробування. Попереду в дівчинки операції по встановленню пластини в кульшових суглоб, МРТ, розхідники для догляду, медикаменти, курси реабілітацій... Родина просить підтримки. Ми їй не відмовимо у цьому, правда ж?